Por baja eficacia ante variante: Sudáfrica suspende vacuna de Oxford y AstraZeneca
El ministro de Salud del país indicó que la suspensión sería temporal mientras los científicos descubren cómo implementar de manera más efectiva la fórmula desarrollada en conjunto con Astrazeneca.
Lunes 8 de febrero de 2021 | 08:19
Durante una sesión informativa el domingo, el ministro de Salud de Sudáfrica, Dr. Zweli Mkhize, dijo que la suspensión sería temporal mientras los científicos descubren cómo implementar de manera más efectiva la vacuna AstraZeneca. Mkhize dijo que Sudáfrica avanzará con el despliegue de vacunas fabricadas por Pfizer / BioNTech y Johnson & Johnson.
Los primeros datos publicados el domingo sugieren que dos dosis de la vacuna Oxford / AstraZeneca proporcionaron solo una «protección mínima» contra el COVID-19 leve y moderado de la variante identificada por primera vez en Sudáfrica.
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El estudio, que no se ha publicado, incluyó a unos 2.000 voluntarios que tenían un promedio de 31 años. Aproximadamente la mitad recibió la vacuna y la mitad recibió un placebo, que no hace nada.
La neutralización viral contra la variante B.1.351 se «redujo sustancialmente» en comparación con la cepa anterior de coronavirus, dijeron los investigadores en un comunicado de prensa. No se evaluó la eficacia de la vacuna contra el COVID-19 grave, la hospitalización y la muerte.
Los detalles del estudio de investigadores de la Universidad de Witwatersrand de Sudáfrica y otros, así como de la Universidad de Oxford, se compartieron en un comunicado de prensa. Los resultados se enviaron para revisión por pares y pronto se publicará una versión preliminar, dijo Oxford.
En un comunicado el domingo, un portavoz de AstraZeneca dijo que la compañía está «trabajando en estrecha colaboración con el Ministerio de Salud de Sudáfrica sobre la mejor forma de apoyar la evaluación contra la enfermedad grave de la variante B.1.351 y comenzar a llevar esta vacuna a los sudafricanos podría probar que es exitosa».
AstraZeneca cree que vacuna sí protegerá contra variante
El comunicado dice que la compañía cree que su vacuna aún protegerá contra la enfermedad grave de la nueva variante B.1.351, particularmente cuando el intervalo de dosificación es de ocho a 12 semanas.
En una declaración anterior, la compañía dijo que está trabajando con la Universidad de Oxford para adaptar la vacuna contra la variante B.1.351 para que «esté lista para la entrega en otoño en caso de que sea necesaria».
El domingo, Maria Van Kerkhove, líder técnica de la Organización Mundial de la Salud para el COVID-19, dijo que el panel de vacunas independiente de la OMS se reunirá el lunes para discutir la vacuna AstraZeneca y lo que significa el nuevo estudio para las vacunas en el futuro.
Van Kerkhove dijo en Face the Nation de CBS que «algunos estudios preliminares sugieren una eficacia reducida. Pero, nuevamente, esos estudios aún no están completamente publicados».
Agregó que es fundamental tener más de una vacuna segura y eficaz: «No podemos confiar en un solo producto».
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