La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó autorizar la comercialización de Paxlovid, el primer antiviral oral en la UE para combatir la pandemia.
(EFE) - La
Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este jueves otorgar una autorización de comercialización condicional al
medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el
primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar el COVID-19.
La pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, dijo la EMA en un comunicado.
De acuerdo a la farmacéutica, la píldora reduce en un 89% los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos y es un "inhibidor potente" ante la variante Ómicron.
Lee también: Chile bate nuevo récord al reportar más de 24 mil nuevos casos de COVID-19
Paxlovid contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.
El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción de PF-07321332, es decir, le permite permanecer más tiempo en el cuerpo.
Estudio
Para llegar a su conclusión, la EMA realizó un estudio con dos grupos, uno que recibió Paxlovid y otro al que le fue administrado un placebo.
Durante el mes siguiente, el 0,8% (ocho de 1039) de los pacientes que recibieron Paxlovid estuvieron hospitalizados durante más de 24 horas, en comparación con el 6,3% (66 de 1046) de los que ingirieron el placebo. No hubo muertes en el grupo del antiviral de Pfizer, mientras que en el segundo se produjeron nueve defunciones.
Lee también: ¿Cómo puedo obtener el Pase de Movilidad si no tengo Clave Única o cédula de identidad?
"Paxlovid es el primer antiviral oral para uso doméstico en nuestra cartera y tiene el potencial de marcar una diferencia real para las personas con alto riesgo de progresión a COVID grave", declaró en un comunicado la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides, tras aprobar el fármaco.
La EMA había ya otorgado licencia al Paxlovid para casos de emergencia, bajo decisión individual de las autoridades nacionales.
27/01/2022
13:07
