Moderna solicitó permiso para comercializar su vacuna ante EE.UU. y la Unión Europea

(EFE) – La compañía farmacéutica Moderna anunció hoy que ha solicitado la autorización para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento.

Los reguladores analizarán los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidirán si es lo suficientemente segura y efectiva como para recomendar su implementación.

Según la compañía, el análisis de eficacia del estudio de fase 3 de la vacuna de Moderna incluyó a 30.000 participantes con una eficacia del 94,1% para prevenir el COVID-19 y 100% efectiva para prevenir casos graves de la enfermedad.

El estudio de la fase 3 ha superado los dos meses de seguimiento después de la vacunación, según lo exige la FDA de EE.UU. para la autorización de uso de emergencia, dice la compañía en un comunicado.

Lee también: Reabren escuelas en Nueva York pese a aumento de casos por COVID-19

Moderna solicitó permiso para comercializar su vacuna ante EE.UU. y la Unión Europea

Lo más visto

Revelan quién es el hombre que habría conquistado el corazón de Tonka Tomicic: “Llevan tres años”

Compensación por colusión de pollos: Último plazo para recibir los $13 mil y quiénes lo obtienen

Vanessa Daroch causa preocupación con predicciones para el 2025: “Un sismo grande desde Japón”

Aún quedan sorteos de La Suerte en Chile: Revisa acá los ganadores y fechas para cobrar el premio