De acuerdo a la compañía, su inoculación proporcionaría una inmunidad de al menos ocho meses. Además, sería efectiva contra otras variantes del SARS-CoV-2.
"Los datos actuales de los ocho meses estudiados hasta ahora muestran que la vacuna de Johnson & Johnson, de una sola dosis, genera una fuerte respuesta de anticuerpos neutralizantes que no disminuye; más bien, observamos una mejora con el tiempo", señaló el Dr. Mathai Mammen, jefe de investigación y desarrollo de la división de vacunas Janssen de J&J.
La compañía aseguró que una dosis de la vacuna provoca una respuesta de anticuerpos duradera y genera células inmunes llamadas células T, que también duran ocho meses.
Lee también: Por segundo día consecutivo: Rusia volvió a superar su récord de fallecidos a causa del COVID-19Para llegar a estos resultados, el Dr. Dan Barouch, del Centro Médico Beth Israel Deaconess y la Facultad de Medicina de Harvard, y sus colegas analizaron sangre extraída de 20 voluntarios en una fase inicial de prueba de Fase 1/2 de la vacuna.
"Estos datos son prometedores y tranquilizadores", señaló Barouch a CNN.
El equipo de Barouch también analizó la sangre de los voluntarios vacunados contra las variantes más preocupantes del virus, incluida la delta (B.1,617.2) que se detectó por primera vez en la India; beta (B.1,351) identificada en Sudáfrica; y gamma (P.1) que se esparce en Brasil.
"Vemos una sólida cobertura de anticuerpos neutralizantes de la variante", dijo Barouch. Los anticuerpos neutralizantes son las proteínas del sistema inmunológico que inactivan un virus antes de que pueda replicarse.
"Una sola dosis de la vacuna de Johnson & Johnson generó anticuerpos neutralizantes contra una variedad de variantes preocupantes del SARS-CoV-2, que aumentaron con el tiempo (...), incluyendo la alpha (B.1,1.7), epsilon (B.1,429), kappa (B.1,617. 1) y variantes D614G, así como la cepa original SARS-CoV-2", dijo Johnson & Johnson.
Por separado, un equipo de Janssen en los Países Bajos estudió sangre extraída de ocho voluntarios vacunados en el ensayo de fase 3 de la compañía y encontró resultados similares contra las variantes.
"Con respecto a la idea de potenciar, se habla mucho de eso, pero en este momento creo que aún debemos recordar que, de hecho, la vacuna de J&J es una vacuna altamente efectiva que se ha recomendado con mucha claridad y ha recibido un autorización de uso de emergencia", dijo Fauci, quien es director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, en una sesión informativa en la Casa Blanca el jueves.
Sin embargo, J&J, junto con los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., está realizando pruebas para saber si administrar dos dosis de su vacuna brindará una mejor protección.