(Agencia UNO) - El Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó este miércoles el
uso de emergencia, a partir de los 12 años de edad, de la vacuna de Moderna contra el COVID-19, la cual cuenta con pre-calificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Esta vacuna, para la que se indica un esquema primario de dos dosis, a un intervalo recomendado de 28 días, está aprobada para su uso, con registro sanitario en Canadá, Suiza y, recientemente, en Estados Unidos.
Además, cuenta con autorización de emergencia en más de 50 países, entre estos Argentina, Colombia, México, Paraguay, Reino Unido y también la Unión Europea.
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El ISP explicó a través de un comunicado que “el perfil de seguridad observado para la vacuna mRNA 1273 se considera favorable, los datos analizados hasta la fecha apoyan la conclusión de que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna ARNm-1273 superan los riesgos conocidos y potenciales”.
El jefe (s) del departamento de la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed), Juan Roldán, afirmó que Moderna está "precalificada por la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS y también está validada para uso de emergencia por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)".
Asimismo, indicó que "recientemente la Food and Drug Administration de EEUU (FDA) le otorgó registro sanitario. Dichas agencias son consideradas de referencia por parte del ISP".
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Desde el ISP sostuvieron que “la eficacia demostrada en los primeros estudios clínicos realizados en 2020, en participantes que recibieron la serie completa de vacunas (dos dosis) fue de aproximadamente un 94%. Actualmente, en cuanto a la variante Ómicron, el laboratorio Moderna informó que comenzó los estudios clínicos incluyendo una dosis de refuerzo específica contra esta variante”.
Cabe recordar que hace un par de semanas, el Ministerio de Salud informó que logró un acuerdo para adquirir dos millones de dosis de la vacuna desarrollada por Moderna, que serán parte de la campaña de cuarta dosis que ha anunciado recientemente el gobierno.
02/02/2022
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