Un video publicado en Facebook muestra la reacción de un bebé llamado Aarón al escuchar por primera vez las voces de sus padres. En el registro se observa al pequeño expectante y luego llora al oír el sonido.
El hecho ocurrió en el Hospital el Carmen cuando Aarón, que padece Atresia (ausencia de conductos auditivos) e Hipoacusia (disminución de la capacidad auditiva), tenía solo 3 meses de edad. En la ocasión, según afirmó su madre Vanessa Vargas, se usó un procesador de conducción ósea.
Al respecto Fernando Bahamondes, miembro de la directiva de la Fundación MicrotiaHipoacusia (FMEHC), explicó que se trata de un “un cintillo con audífono que se afirma al hueso de la cabeza y por ahí se conduce la audición”.
Si bien el video fue grabado hace 4 años, Bahamondes comentó que se publicó este martes en el Facebook de la fundación con el propósito de hacer visible estas patologías.
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Tanto Bahamondes como Vargas señalaron que la Microtia, que es una deformidad congénita del oído externo y la Atresia no tienen cobertura en Fonasa, en Isapres, en seguros complemetarios y no está en el AUGE, aspecto sensible, toda vez que los implantes tienen un costo de $7 millones.
¿Qué ha pasado con Aarón?
Vanessa Vargas recordó que a Aarón, a los dos años de este video, se le implantó un audífono en forma en forma bilateral y que fue el primer paciente de doble implante que se realizó en el hospital San Borja Arriarán con el apoyo de la Fundación World Chile que consiguió los audífonos sophono de Medtronic
Hoy Aarón tiene 4 años y se encuentra con una audición del 95%, aunque tiene un retraso en el lenguaje, por lo que recibe apoyo de fonoaudiólogos.
Comentó que va al jardín y tiene una vida normal completamente normal.
Labor de la Fundación
Tanto Fernando Bahamondes como Vanessa Vargas comentaron que la Fundación está abocada a dar visibilidad sobre esta condición que afecta a entre 6 y 7 mil personas en Chile, de acuerdo a los datos que les proporcionó ECLAM (Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas).
Vargas agregó que también hay algunos síndromes que se relacionan a la microtia que son: Treacher Collins, Goldenhar y microsomia hermifacial.
La madre de Aarón manifestó que lo que está buscando la fundación, de la que fue su fundadora, es que se establezca un proyecto que incorpore estas malformaciones en un item en la Ley Ricarte Soto o que se incluya como patología AUGE.
En este sentido, Bahamondes comunicó que se están generando lazos a nivel político.
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Por otra parte, Vanessa Vargas expresó que la idea es también educar a la gente ya que muchas personas que sufren de estas patología “han y son víctimas de bullying, siendo discriminados”.
06/09/2018
13:03
