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26/07/2024
14:28
Se trata de Miguel Cortés Oroz, quien vive con la enfermedad degenerativa que, además de afectar su movilidad con el pasar del tiempo, reduce su esperanza de vida en aproximadamete 30 años.
Un niño de 10 años necesita recaudar 3.500 millones de pesos para costear el tratamiento de su enfermedad, la Distrofia Muscular de Duchenne.
Se trata de Miguel Cortés Oroz, quien vive con la enfermedad degenerativa que, además de afectar su movilidad con el pasar del tiempo, reduce su esperanza de vida en aproximadamete 30 años.
Hasta este jueves 25 de julio, la campaña había recaudado $5.269.316, según publicaron en su cuenta de Instagram @miguelcontraduchenne.
A través de la página web ayudamiguel.cl, su familia detalló que aún "hay esperanza" porque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el primer medicamento de terapia génica para su condición llamado Elevidys.
Según explicaron, hasta hace poco el medicamento se podía administrar a niños menores de 6 años, pero el pasado 20 de junio de 2024 se amplió el rango de edad para incluir a niños de 4 años en adelante.
"Cuanto antes reciba este medicamento, mayores serán los beneficios para mi salud", se escribió en el sitio de campaña.
"Estamos contra el tiempo, ya que la debilidad muscular avanza rápidamente y podría dejar de caminar pronto. El desafío es que el costo del tratamiento es de aproximadamente 3.500 millones de pesos", insistieron.
Si desea ayudar a Miguel puedes hacerlo a través de transferencias bancarias y Paypal si son donaciones desde el extranjero o en dólares.
