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La lucha para salvar la vida de Amalia: "Yo no quiero que mi hija se muera porque no tengo dinero"

La pequeña de un año, oriunda de Romeral, tiene una enfermedad genética neuromuscular, disfagia motora orifaringea, fisura en el corazón y necesita un examen de $20 millones para iniciar un tratamiento. "Nuestros hijos no tienen que morir porque el sistema no responde", manifestó su madre a CHV Noticias.