"La vida de un niño no tiene precio": Familia necesita comprar medicamento que vale $1.500 millones
"Esta enfermedad es macabra, porque los atrapa", lamenta Paula, quien tiene dos hijos con atrofia muscular espinal. En tanto que María José, quien tiene a uno de sus hijos con la enfermedad degenerativa, decidió iniciar una campaña para poder adquirir el fármaco.
04/08/2020